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G6PD缺乏症。。。。

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性别:女 年龄:

病情描述:

医师说我儿子有这个病还说是先天性的?我自己上网查了说是遗传的克我跟我老婆没有这个病啊他怎么遗传来的?我儿子是新生儿刚出生12天。:

熊华春
熊华春 职称:主任医师
郑州大学三附院 小儿康复科
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问题分析:你好,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。

意见建议:如果你么检查没有问题,那就是怀孕宝宝发育期间受各种因素影响出现发育异常。

2014-11-25
杨晋明
杨晋明 职称:主治医师
山西省儿童医院 小儿胸外科
向他提问已帮助用户:66        评价:0

问题分析:这个病是先天性遗传的。遗传这个病的基因在X染色体上,女性要两条X染色体上都有这个基因才会发病,只有一条X染色体上有致病基因的话,就称为基因携带者而不发病。而男性就只需X染色体上有这个病的基因就会发病。也就是说,如果你家孩子如果已经明确有这个病,那就很可能是妈妈把有致病基因的X染色体传给孩子了。

意见建议:如果所做的检查只是筛查,因为新生儿的红细胞比较脆弱,筛查出来的结果有可能是假阳性,建议等孩子一岁的时候再抽血复查。如果复查结果还是提示有这个病的话,那就是真的有了。也有不少孩子复查出来的结果是排除这个病的。

2014-11-25
韩波
韩波 职称:主任医师
山东省立医院 小儿心内科
向他提问已帮助用户:67        评价:0

问题分析:你好,针对你说的这种状况,应该是属于葡萄糖6硫酸酶缺乏

意见建议:这个父母有可能是属于携带者,没有表现出来症状,这个也是可能的

2014-11-25
王新良
王新良 职称:主任医师
河北医科大学第二医院 儿科综合
向他提问已帮助用户:60        评价:0

问题分析:由於这是染色体基因异常造成之先天代谢性疾病,至今仍无法使用药物治疗,但只要日常生活中注意下列事项即可避免发生溶血现象

意见建议:(1)不随意服药,所有药物均需经由医师处方(2)避免吃蚕豆(3)衣橱及厕所不可以放樟脑丸(臭丸)(4)不要使用龙胆紫(紫药水)(5)发现患儿有上述之溶血症状时,尽速带往医院诊治(6)随身携带G6PD备忘卡以方便就医时告知医师。

2014-11-25
施旭来
施旭来 职称:副主任医师
温医二院 小儿神经内科
向他提问已帮助用户:71        评价:0

问题分析:你好,俗称蚕豆病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一,呈南高北低的分布特点,患病率为0.2-44.8%。主要分布在长江以南各省,以海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省为高。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变,导致该酶活性降低,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血

意见建议:1.禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地。2.禁止使用含萘的臭丸放入衣柜驱虫。3.禁止使用的药物:乙酰苯胺、美蓝、硝咪唑、呋喃旦叮、呋喃唑酮、呋喃西林、苯肼、伯氨喹啉、扑疟母星、戊胺喹、磺胺、乙酰磺胺、磺胺吡啶、噻唑酮、甲苯胺蓝、SMZ等4.慎用的药物:扑热息痛、非拉西丁、阿斯匹林、氨基比林、安替比林、安坦、维生素C、维生素K、氯霉素、链霉素、异烟肼、磺胺嘧啶、磺胺胍、磺胺异恶唑、氯喹、秋水仙碱、苯海拉明、左旋多巴、苯妥英钠、普鲁卡因酰胺、乙胺嘧啶、奎尼丁、奎宁、SM、TMP、优降糖等5.感染性诱因:病毒性肝炎、流感、肺炎、伤寒、腮腺炎等6.凡感染后或接触/服用以上食物或药物数小时或数天内,出现发热、腹痛、呕吐、面黄或苍白、尿呈黄褐色或暗红色等症状,属急性溶血反应,应立即到医院急诊科就诊!!!

2014-11-25
操德智
操德智 职称:副主任医师
深圳儿童医院 小儿神经内科
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问题分析:这种情况有可能你和你爱人都是隐性的基因携带者,

意见建议:这样到下一代的时候,就可以表现为显性,宝宝就是患者了

2014-11-25
张智伟
张智伟 职称:主任医师
广东省人民医院 小儿外科
向他提问已帮助用户:57        评价:0

问题分析:你的情况还是你的老婆的X染色体的不完全显性遗传,一般的这个刚好在你的宝宝身上显性。

意见建议:建议还是以后孩子长大不要吃蚕豆,还有就是感冒药物不要乱吃,有些成分是可能诱发的!

2014-11-25
余家康
余家康 职称:主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 新生儿科
向他提问已帮助用户:67        评价:0

问题分析:您好,这种病属于X连锁不完全显性遗传,有些带走本基因的杂合子个体并不一定会表现此病的病理症状。

意见建议:您好,这种情况您和爱人没有这个疾病并不代表您和爱人不携带这个基因。

2014-11-25
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G6PD缺乏症。。。。
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