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雷尼替丁说明书

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性别:女 年龄:27岁

病情描述:

请问,有谁清楚雷尼替丁说明书是怎么样地吗?我想在此之前先了解一下先,以防有何不便的地方。求问雷尼替丁说明书。

程晓曙
程晓曙 职称:主任医师
南昌二附院 心血管内科
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问题分析:不良反应盐酸雷尼替丁胶囊1.常见的有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。2.与西咪替丁相比,损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻。3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常。曾怀疑可能系药物过敏反应,与药物的用量无关。4.长期服用因可持续降低胃液酸度,而利于细菌在胃内繁殖,从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐,形成N-亚硝基化合物。5禁忌对本品过敏者禁用。6注意事项1.本品连续使用不得超过7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。2.老年患者与肝肾功能不全患者慎用。3.如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医。4.8岁以上儿童用量请咨询医师或药师。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。[2]7孕妇及哺乳期妇女用药禁用。8儿童用药8岁以下小儿禁用。9老年用药老年人的肝肾功能降低,为保证用药安全,剂量应进行调整。10药物相互作用1.与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔等经肝代谢的药物伍用时,雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。2.与抗凝血药、抗癫痫药伍用时,要比西咪替丁为安全。3.与普鲁卡因胺并用,可使普鲁卡因胺的清除率降低。4.可减少肝脏血流量,因而与普萘洛尔、利多卡因等代谢受肝血流量影响大的药物合用时,可延缓这些药物的作用。11药理毒理1.药理雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用,以摩尔计为西咪替丁的5倍~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。2.毒理小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。连续口服5周的每天最大无毒剂量,大鼠(雄)为500mg/Kg,大鼠(雌)250mg/Kg,犬为40mg/Kg。连续26周的每天最大无毒剂量,大鼠为100mg/Kg,犬为40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg达114周,大鼠口服100~2000mg/Kg达129周,均未见致癌作用。12药代动力学口服后自胃肠道吸收迅速,生物利用度(F)约为50%,血药浓度达峰时间(tmax)1~2小时,血浆蛋白结合率为15%±3%,有效血浓度为100ng/ml,在体内分布广泛,表观分布容积(Vd)为1.1~1.9L/kg,且可通过血-脑脊液屏障,脑脊液药物浓度为血浓度的1/30~1/20。30%经肝脏代谢,其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物,50%以原形自肾随尿排出。半衰期(t1/2β)为2~3小时,与西咪替丁相似,肾功能不全时,半衰期相应延长。本品可经胎盘转运,乳汁内药物浓度高于血浆。13贮藏遮光,密封,在干燥处保存。14包装塑料瓶包装,30粒/瓶。15有效期2年以上皆为针对雷尼替丁说明书这个话题所做的回答,仅供参考,希望对您有所帮助,同时希望详情咨询专业医生。

2015-06-08
袁耀宗
袁耀宗 职称:主任医师
上海瑞金医院 消化内科
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问题分析:雷尼替丁说明书盐酸雷尼替丁胶囊,适应症为用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。基本介绍药品名称【通用名称】盐酸雷尼替丁胶囊[药典]【商品名称】兰百幸【英文名称】RanitidineHydrochlorideCapsules[药典]【汉语拼音】YanSuanLeiNiTiDingJiaoNang成份本品主要成份为:盐酸雷尼替丁其化学名称为:N'-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐。分子式:C13H22N4O3S·HCl分子量:350.87所属类别化药及生物制品>>消化系统药物>>抗消化性溃疡药>>抑制胃酸分泌药性状本品为胶囊剂,其内容物为类白色或淡黄色粉末。规格0.15g(按C13H22N4O3S计)2适应症用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。[1]3用法用量(1)口服,一次150mg(一次1粒),一日2次,或一次300mg(一次2粒),睡前1次。(2)维持治疗:口服,一次150mg(一次1粒),每晚1次。(3)严重肾病患者,雷尼替丁的半衰期延长,剂量应减少,一次75mg(一次半粒),一日2次。(4)治疗卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征,宜用大量,一日600~1200mg(一日4粒~8粒)。

2015-06-08
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