在绝经后的女性中,雌激素的来源主要是把体内的雄激素转化成雌激素,在转化的过程中,我们需要一个酶,这种酶叫芳香化酶。  我们的体内像雄激素、雌激素,包括肾上腺的皮质激素,这些都是属于甾体化合物。甾体抑制剂,就是芳香化酶的抑制剂,跟我们的体内的甾体化合物的结构比较像,所以它也能跟我们的芳香化酶结合,甾体抑制剂结合这芳香化酶之后,就抑制了芳香化酶的功能,就不能再把我们的雄激素转化成雌激素了,这样我们的药物就发挥它的作用。 我们今天说到的依西美坦,它现在是第三代的甾体抑制剂,还有非甾体抑制剂,临床也比较常用的来曲唑和阿那曲唑,这些是属于非甾体的抑制剂。 (采访)依西美坦它是第三代甾体类抑制剂的话,它是不是比前两代的治疗效果要好一些? 在这一类药物的研发过程中,第一代现在基本上临床是看不到的,或者是说已经没有再使用了,我们第二代福美坦的药物,现在临床使用也不是特别多了,临床现在代表性的药物就是依西美坦,它是第三代的芳香化酶抑制剂,这个在我们临床上还是广泛使用的。