您的当前位置:首页 > 儿科 > 小儿外科

新生儿先天性胆道闭锁

已回复
性别:男 年龄:1岁

病情描述:

新生儿先天性胆道闭锁的临床表现?怎样治疗?

张改秀
张改秀 职称:副主任医师
山西省儿童医院 小儿内分泌科
向他提问已帮助用户:78        评价:0

问题分析:胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产,大多数并无异常,粪便色泽正常,黄疸一般在生后2-3周逐渐显露,有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。粪便变成棕黄、淡黄米色,以后成为无胆汁的陶土样灰白色。但在病程较晚期时偶可略现淡黄色。

2014-07-28
吴蔚
吴蔚 职称:主任医师
牡丹江妇产医院 儿科综合
向他提问已帮助用户:69        评价:0

问题分析:1.葛西手术手术方法包括三部分:①肝门纤维块的剥离,可能是最重要的部分;②空肠回路重建;③肝空肠吻合。葛西手术的基本思路在于即使肝外胆管已经闭锁,在肝门附近仍可能有残存的微小胆管。如果能将肝门纤维块适度的切除,则胆汁有可能顺利排出,病人得以存活。2.肝移植肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿(年龄小于18岁)肝移植中,先天性胆道闭锁所占比例接近一半,其中1岁以内中,所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治,由此,葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。通常,病人接受肝移植手术时机被认为是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。

2014-07-28
相关疾病
专题文章
推荐医院
知名专家
  • 杨学勇副主任医师
    儿科,小儿外科
    安贞医院
  • 范祥明副主任医师
    儿科,小儿外科
    安贞医院
  • 苏俊武主任医师
    儿科,小儿外科
    安贞医院
  • 李磊副主任医师
    儿科,小儿外科
    安贞医院
免费向万名专家医生提问
无需注册,10分钟内回答
新生儿先天性胆道闭锁
采纳感言
对该回答的感言:
评价
*满意度:
*评论内容:
内容不少于20字