问题分析：您好：重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得自身免疫性疾病，临床特征为部分或全部骨骼肌易于疲劳，通常在活动后加重，呈波动性机为力，具有活动后加重、休息后减轻。晨轻暮重。临床表现：女性多于男性。改病主要属于神经内科，主要确诊该病有以下检查：　1.血、尿及脑脊液常规检查　2.可疑MG可进行甲状腺功能测定。　(3)肌纤蛋白抗体见于85%的胸腺瘤患者，是某些胸腺瘤。1.肌疲劳试验现试验(1)腾喜龙试验(2)新斯的明试验3.肌电图检查 低频(1～5Hz)重复神经电刺激(：是常用的神经肌肉传导生理检查，是检测疾病最常用方法。　4.病理学检查 诊断困难的病人可作肌肉活检，电镜下观察NMJ，根据突触后膜皱褶减少、变平坦及AchR数目减少等可确诊MG。