问题分析：你好，重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。常用的药物有：胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制、静脉注射免疫球蛋白等，重症肌无力患者预后较好，小部分患者经治疗后可完全缓解，大部分患者可药物维持改善症状，绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。建议：查胸腺CT和MRI，了解有无胸腺增生或胸腺瘤，有胸腺异常，胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之一。