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父母都没蚕豆病,为什么生出的女儿有蚕豆病

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性别:男 年龄:28岁

病情描述:

父母都没蚕豆病,为什么生出的女儿有蚕豆病

想得到什么帮助:

蚕豆病的遗传机制是什么样的

刘凌波
刘凌波 职称:主任医师
武汉协和医院 血液内科
向他提问已帮助用户:432        评价:0

问题分析:你好;蚕豆病重在预防。本人或家族中有蚕豆病史者,应禁食蚕豆,

意见建议:并避免接触蚕豆花粉。如抗疟药伯氨喹啉,抗菌素中的氯霉素、磺胺,解热镇痛药阿斯匹林,及生活中常用的臭 丸(萘)等不要用。1定注意,祝你健康欢迎再来咨询。

2014-11-18
李淑娟
李淑娟 职称:副主任医师
北京朝阳医院 神经内科
向他提问已帮助用户:440        评价:0

问题分析:如果是持续的疼痛,建议去医院检查。可以先拍个胸片。

意见建议:宝宝父母没有蚕豆病,但可能携带这种基因,传给宝宝,导致宝宝蚕豆病,只要避免蚕豆类食物和药物可以不发病。

2014-11-18
王小虎
王小虎 职称:主治医师
河南省胸科医院 心血管内科
向他提问已帮助用户:414        评价:0

问题分析:您好。蚕豆病医学上称为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,这种疾病属于遗传性疾病,由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶突变基因位于X染色体上,呈现X染色体不完全显性遗传。如果父母双方都是或者1方属于缺陷基因携带,他们的后代就有发病的可能。

意见建议:这种疾病没有特效的治疗手段,因此预防疾病的发作才是治疗方案重点。

2014-11-18
陈琦
陈琦 职称:副主任医师
南昌二附院 心血管内科
向他提问已帮助用户:424        评价:0

问题分析:蚕豆病是1种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病,正常人体内含有6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD),可以保护正常红细胞免遭氧化破坏的作用,而蚕豆病小儿缺乏G-6-PD,所以在遇到蚕豆和某种因子后就会诱发红细胞膜被氧化,产生溶血反应。

意见建议:蚕豆病是1种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病,致病基因在X染色体上,该病通过性联不全显性遗传,病人大多为男性,男女之比约为7∶1蚕豆症是1种性染色体隐性遗传,意思是出生的女儿1对X性染色体都带有疾病基因才会发病,出生男孩只有1个X性染色体,这个染色体带有疾病基因就会发病。只有1个异常X染色体的女性没有症状,但是她们所生的男孩如果得到这个异常的X染色体,就会发病。所以这种疾病以男性为多,而他们的父母可能是没有症状的。常见的情形是父母亲都没病,但是母亲带有1个有病的染色体,这样的话,所生的男孩有1半会有蚕豆症;所生的女孩都正常,但是其中1半会跟母亲1样带有1个隐性的基因-蚕豆病遗传。如果父亲的X染色体有病就会发病,如果父母都没有病,1般都是母亲携带基因,男婴得病! 女婴得病机率很小,除非父亲是病人,母亲又同时携带,才会得病!

2014-11-18
潘爱臣
潘爱臣 职称:主治医师
莘县人民医院 心血管内科
向他提问已帮助用户:439        评价:0

问题分析:可能是父母中有隐型基因吧。携带有蚕豆病的基因宝宝就会有蚕豆病的。有蚕豆病也不是什么大问题的,只要注意饮食不能吃蚕豆,云豆,金银花等。有病就去看医生就没关系的

意见建议:宝宝父母没有蚕豆病,但可能携带这种基因,传给宝宝,导致宝宝蚕豆病,只要避免蚕豆类食物和药物可以不发病。

2014-11-18
孙利平
孙利平 职称:主治医师
大同市第五人民医院 风湿免疫内科
向他提问已帮助用户:424        评价:0

问题分析:您好,蚕豆病是不完全显性伴性遗传病,病理基因位于X染色体上。

意见建议:所以即使父母都没有患病,孩子患病的话女儿的遗传基因应该来自于母亲,换句话说,母亲虽未患病,但是带有1个隐形的病理基因。希望对您有所帮助

2014-11-18
张寅
张寅 职称:住院医师
北京佑安医院 消化内科
向他提问已帮助用户:421        评价:0

问题分析:你好:蚕豆病是遗传缺陷的敏感红细胞表面缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶所致的疾病,主要以引起溶血反应为主.

意见建议:目前的医疗水平还没有根治的技术,只能通过避免接触诱发因素,如蚕豆等食物,菠萝,蚕豆粉丝也应禁止,及某些特殊药品,而避免溶血发生.

2014-11-18
王正斌
王正斌 职称:主治医师
郑大一附院 心血管内科
向他提问已帮助用户:421        评价:0

问题分析:你好,蚕豆病是因为葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏,父母都没有这种疾病,可能父母是隐性携带者,

意见建议:所以没有发病的缘故,如果两个人隐性的携带者可以导致出生的孩子是蚕豆病,目前没有特效的治疗办法只能是避免食用蚕豆就可以了,

2014-11-18
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