问题分析：目前重症肌无力被认为是最经典的自身免疫性疾病，发病机制与自身抗体介导的乙酰胆碱受体的损害有关。主要由乙酰胆碱受体抗体介导，在细胞免疫和补体参与下突触后膜的乙酰胆碱受体被大量破坏，不能产生足够的终板电位，导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。针对AchR的免疫应答与胸腺有着密切关系，MG患者中有65%-80%有胸腺增生，10%-20%伴发胸腺瘤。胸腺中的“肌样细胞”具有乙酰胆碱受体的抗原性，对乙酰胆碱受体抗体的产生有促进作用。建议新斯的明）

意见建议：：建议其实你应该自己也查过，就是一个自身免疫性的疾病，自身抗体的识别错误，把正常的当做是不正常的进行攻击，所以临床治疗一个是使用激素来减少这种抗体，增加乙酰胆碱受体的密度，一个是补充乙酰胆碱（就是