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新生儿耳聋基因筛查一项未通过

已回复
性别:男 年龄:2个月

病情描述:

个月未通过项为:基因名称:GJB2;突变位点:299delAT;检测结果:杂合突变型;结果说明:异常;孩子是2013年8月8日出生的,刚出生时做的听力筛查正常。今天有人打电话通知我耳聋基因筛查未通过。

想得到什么帮助:

请问大夫至聋的可能性多大,可以采取什么措施?谢谢您。

李春玲
李春玲 职称:医师
整形外科
向他提问已帮助用户:12663        评价:13

问题分析:您好!耳聋基因的筛查,目前在临床应用的还不是很普遍,因为孩子只是耳聋基因筛查一项未通过,不一定宝宝的听力就有异常。建议:1、如果宝宝现在的听力正常,就不必太担心,暂时观察,定期复查听力即可。2、如果宝宝现在就听力异常,尽快到耳鼻喉科详查,尽早采取补救措施。祝宝宝安康!

2014-06-14
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