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遗传性肾炎的遗传方式如何?

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性别:男 年龄:21岁

病情描述:

遗传性肾炎的遗传方式如何,怎样才能把肾炎的病变危害给合理的控制住呢?

想得到什么帮助:

想要避免肾炎病变伤害

俊辰
俊辰 职称:医师
神经内科
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问题分析:性连锁显性遗传:这样可以说明男性多属重症的原因。
部分可为性常染色体显性特征:即肾炎基因位于常染色体上,在其减数分裂时,有和X性染色体一同分离的倾向。 因此,男性肾炎的后代患肾炎者男性少,女性多反之女性患者的后代此种染色体在减数分裂时,有不进入极体而易中止于卵母细胞的倾向,后代肾炎患者男女均多。

2013-12-30
夏侯韩
夏侯韩 职称:医师
小儿外科
向他提问已帮助用户:773        评价:0

问题分析:你好,一种异质性遗传疾病,其特点为血尿,肾功能受损,感觉神经耳聋及眼部异常. 尽管也存在着常染色体隐性遗传方式,但最常见的方式是X连锁的显性遗传,致病的变异发生在编码Ⅳ型胶原α-5链的COL4A5基因上.产生突变的Ⅳ型胶原索以及肾小球基底膜上共同抗原丢失.大多数家族可有肾小球和肾小管基底膜增厚与变薄共存,并伴灶性或局部分布的致密层多层化.

意见建议:可行透析或肾移植治疗。肾移植是该病有效的治疗措施,但国外报道约3~5%的接受肾移植的Alport综合征患者移植后体内对被移植肾的正常肾小球基膜产生抗体,进而发生抗肾小球基底膜肾炎,致使移植失败。此外,还有作者报道因移植后发生抗肾小球基膜肾炎、移植失败者再移植仍可再次发生抗肾小球基底膜肾炎。

2013-12-30
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