问题分析：患者最早会感觉手指僵硬，笨拙，运动无力等，可能会伴有以下症状出现舌肌萎缩，

意见建议：患者说话不清楚，吞吐困难等，后期会导致患者卧床不起呼吸功能不全等。

问题分析：运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。

意见建议：随着治疗运动神经元病的方法越来越多，如手术、药物、物理等，都只能在一定程度上保护未受损的神经组织，恢复其部分功能，对已经受损的神经细胞无效。虽然可能缓解患者的部分症状，但不能从病因上对运动神经元病进行治疗。考虑到患者的病情，建议采用中西医方法治疗，

问题分析：运动神经元病是一种神经系统变性疾病，首先累及手部小肌群，如骨间肌，大小鱼际肌等，表现为肌无力，肌肉萎缩，肌束震颤，逐渐进展累及四肢肌群，呼吸肌。

意见建议：目前尚无特效治疗，以营养神经，营养肌肉为主。

问题分析：你好，运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。

意见建议：.根据临床表现的不同，运动神经元病一般可以分为以下四种类型：
（1）肌萎缩侧索硬化症
（2）进行性肌肉萎缩
（3）进行性延髓麻痹
（4）原发性侧索硬化