科学家有望开发出新型帕金森疾病疗法

近日，来自比利时布鲁塞尔自由大学等机构的研究人员通过研究揭开了帕金森疾病蛋白质LRRK2的关键作用机制，相干研究刊登于国际杂志NatureCommunications上；文章中，研究人员阐明了蛋白质LRRK2的2聚化和引发帕金森疾病突变之间的直接关联，这项研究有望帮助研究人员后期开发医治帕金森疾病的新型疗法。

目前全球大约有400万人饱受帕金森疾病的折磨，而且未来这1数字还有望继续飙升，引发该疾病的最频繁的遗传缘由就是负责编码产生蛋白质LRRK2的基因产生了突变，蛋白质LRRK2包括了两种酶：1种激酶和1种GTP酶，由于这类激酶是引发神经问题的本源，因此目前在临床上研究人员已对相干的激酶抑制剂进行了检测，但是这类抑制剂终究会引发患者肺部和肾脏出现问题，从而就使得科学家们不能不另辟蹊径。

研究者WimVersees教授等人通过研究成功解析了LRRK2复合体的特殊结构，我们都知道，在蛋白质的2聚体或双态中，蛋白质的激酶部份常常处于活性状态，而2聚体也就意味着两个相同的蛋白会结合在1起；以这些信息为研究出发点，研究人员调查了上述结合作用是如何建立的，随后研究人员在特定的细菌中视察类似蛋白质的结合作用。

WimVersees说道，LRRK2的组分—GTPase酶能够调理全部蛋白质的状态，其能够帮助肯定LRRK2蛋白是不是处于单独的无活性状态或活性的“两重”状态；另外，研究人员还清楚地阐明了蛋白质2聚化和帕金森疾病种基因突变之间的关联，这类调理进程也许就可以为未来开发医治帕金森疾病的新药提供靶点。

最后，来自格罗宁根大学的研究者ArjanKortholt说道，我们的研究是科学家们长时间研究的1个里程碑式的研究，文章中我们阐明了蛋白质LRRK2的2聚态和其同帕金森疾病之间的关联，但虽然目前我们向前迈进了很大1步，后期我们还需要进行更加深入的研究来理解如何精细操控这个进程，从而帮助开发医治帕金森疾病的新型疗法。

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