科学家首次发现癌症和机体老化中两种重要信号通路的密切关联

保护端粒的蛋白质结构有望成为抵抗癌症的新型靶点，但截止到目前为止研究人员依然没有开发出能有效抵抗癌症的新型疗法，由于缺少能够破坏细胞端粒的药物，因此如今癌症仍然是科学家们所面临的1大困难，2年前，来自西班牙国立癌症研究中心的研究人员通过研究发现了多种化合物能够引发这些保护染色体的结构损伤，如今研究人员发现，这些药物或能通过对PI3K进行靶向作用来产生这类效应，PI3K是癌症和机体老化进程中的1种关键蛋白，这项研究中，研究人员首次描写了这类通路与端粒之间的关联。

相干研究刊登于国际杂志NatureCommunications上，很多年以来，从事端粒和端粒酶的研究人员调查了攻击端粒的通路或能有效阻断癌细胞的分裂并且引发癌细胞死亡，2015年发表的1项研究报告中，研究者设计了1种当端粒酶抑制剂失效后实现这1目标的新策略，端粒酶对端粒的延长非常重要，但其抑制作用其实不会对端粒的损伤产生即刻的效应。

研究者Blasco表示，我们想通过研究找到能有效下降TRF1水平的药物，TRF1是1种对端粒完全性非常重要的端粒蛋白复合体，我们屡次发现，当患者服药时会引发这类结构产生损伤，从而抑制癌细胞分裂，但研究人员其实不清楚其中所触及的精确靶点。

这项研究中，研究人员假定，TRF1水平的下降是由于PI3K的作用而至，由于研究者所开发的化合物属于此前名为PI3K抑制剂的1种，而这类份子能够构成机体老化进程中的部份关键通路，一样地，PI3K也是癌症中最多见的1种突变蛋白。当使用了这些化合物后，研究者视察到，TRF1的水平降落了，另外，PI3K的作用被抑制了，但研究者其实不知道，是不是这些具有相干性，而此时PI3K通路的另外1种组分AKT开始行动了，在正常情况下，PI3K的其中1种功能就是修饰AKT，通过磷酸化作用来激活其表达，但是这类反应在PI3K抑制剂存在时其实不会产生。

研究者随后通过进行不同的实验阐明了是不是AKT会以任何1种方式来修饰TRF1，AKT能够通过磷酸化来修饰TRF1，通过阻断PI3K，这些磷酸化反应也会被阻断，同时TRF1也会失去稳定性，其半衰期会缩短，更加不受端粒的束缚。本文研究对研究者有效管理携带PI3K突变的肿瘤，和如何利用PI3K抑制剂来医治肿瘤提供了新的研究线索。

在小鼠模型中，研究人员想通过研究来肯定PI3K抑制剂疗法对小鼠的医治效果是不是和TRF1水平降落直接相干，仿佛PI3K抑制剂的抗肿瘤活性依赖于TRF1的活性，因此，我们有理由相信对这些药物产生耐受性的患者会因其它的TRF1抑制剂疗法而获益。

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