发现导致器官纤维化的元凶

在1项新的研究中，来自杜克-新加坡国立大学医学院和新加坡国家心脏中心等研究机构的研究人员通过鉴定心脏、肾脏和其他组织中的慢性纤维化疾病的关键增进物，发现1种被称作白细胞介素11的关键性蛋白致使纤维化疾病和器官损伤。使人吃惊的是，IL11的重要性被忽视和误解了如此长的时间，但是如今这项研究非常清楚地证实了这1点。相干研究结果于2017年11月13日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“IL11isacrucialdeterminantofcardiovascularfibrosis”。

1种被称作转化生长因子β1的蛋白长时间以来被认为是身体器官纤维化和产生瘢痕组织的主要缘由，但是基于关闭这类蛋白的疗法具有严重的副作用。如今，这些研究人员发现在致使纤维化的进程中，IL11要比TGFB1发挥着更加重要的作用，因此相比于TGFB1，IL11是1种更好的药物靶标。

纤维化是由过量的结缔组织构成的，它会致使身体器官和皮肤出现瘢痕组织和遭受功能衰竭。它是血汗管疾病和肾脏疾病的1种常见的缘由：过量的结缔组织会致使瘢痕组织产生，从而破坏器官的结构和功能。相比于其他的亚洲人、美国人和欧洲人，新加坡人患冠心病、高血压和糖尿病的概率更高。这3种最多见的疾病会致使心力衰竭。另外，在新加坡和世界其他地方，心脏和肾脏纤维化终究致使心脏和肾脏衰竭。因此，这1突破性发现---抑制IL11能够禁止心脏和肾脏纤维化---有潜力改变对全球数百万人的医治方法。

论文通讯作者、新加坡国家心脏研究所主任StuartCook教授解释道，“在全球，纤维性疾病是疾病和死亡的1种主要缘由。IL11是1种相当重要的纤维化因子。这1发现代表着这个领域和药物开发的1大突破。这是1项非常激动人心的发现。”

新加坡国家心脏中心医学主任TerranceChua教授说，“当前，全球有2.25亿多人得了心脏衰竭和肾脏衰竭，而且还没有医治纤维化的方法。这些研究人员正在开发首个抑制IL11的药物，这就为心脏病和肾病患者提供了希望。”

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