新型纳米颗粒可能广谱抗病毒

世界上成百上千万的人每一年由于病毒感染而死亡。现有的抗病毒药物，常常只能够针对单1的或某1类病毒。现在唯一的几种广谱性的抗病毒药物，需要延续服用来抵抗病毒，且病毒成熟后致使的抗药性也延续存在。

1个由美国、新西兰、意大利等国科学家组成的国际联合课题组，设计了1种新型的抗病毒纳米颗粒，可以广谱的针对各种不同的病毒，例如单纯疱状病毒，人乳头瘤病毒，呼吸道合胞病毒，登革热病毒和慢病毒。这类新设计的纳米颗粒可以摹拟细胞表面的1种叫做硫酸肝素蛋白多糖的份子。多数病毒常常通过结合到细胞表面的这类份子来进入细胞。虽然现在存在着几种摹拟这类份子的药物，但是他们和病毒的结合强度不够高。

借助份子摹拟的方法，计算生物学家取得的结果可以用来指点实验生物学家的份子纳米颗粒的设计和改造。利用份子动力学摹拟，该团队建立了纳米颗粒和份子表面蛋白相互结合的原子级精度的模型。利用这些模型，团队尝试了不同种别的纳米颗粒与病毒表面蛋白相互作用的潜伏方式，这能够帮助实验科学家更好地预测哪一种种别的纳米颗粒能够更好的结合到病毒表面，并且进1步将他们杀死。科学家最后设计并合成了1种新型纳米颗粒，能够结合到不同的蛋白表面，而且能够广谱地杀死不同类病毒，同时对正常的组织细胞没有伤害。

该团队认为，他们设计了1种新类型的纳米颗粒的原型，未来就该纳米颗粒原型的改造，可能会产生更广谱抗病毒的纳米颗粒，终究构成药物造福人类。

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