影响婴儿肺部损伤的关键机制

最近，来自Drexel大学的研究者们发现了1类microRNA份子miR34a能够显著地下降小鼠支气管肺异常的现象。BPD是1类慢性肺部疾病，每一年美国境内有15000名早产儿遭到了该疾病的影响。这项研究表明通过利用miR⑶4a能够有望医治这类复杂的疾病。

BPD的产生是由于新生儿的肺部发育不健全致使的，患儿需要辅助或供氧才能够正常呼吸，这类疾病通常会致使毕生性的呼吸问题。

来自Drexel大学医学院的VineetBhandari博士发现，microRNA份子miR⑶4a对BPD的病发具有重要的作用。此前研究发现这1miRNA份子从4个不同方面参与调控了该疾病产生进程：炎症、血汗管发育、细胞死亡和细胞增殖。

为了研究这1问题，作者们首先收集了患儿的肺部切片样本。通过检测，作者发现miR⑶4a在BPD患儿的肺部样本中有明显的表达量的上升。研究者们同时检测了患儿不同年龄段的死亡样本，他们发现这类microRNA的表达量在BPD患儿的体内存在显著上调，而对应的靶蛋白的表达量则遭到了显著的抑制。

以后，研究者们发现新生小鼠接受高水平氧气摄取状态下，miR⑶4a的水平会有显著地提升，而通过人为阻断这1基因的表达则能够恢复肺部的90%的结构。对此，研究者们人为miR⑶4a也许是1类医治BPD的潜伏方法。

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