免疫疗法可几乎完全消除异体移植排异反应

根据最近在美国血液协会年度会议上由来自西雅图儿童研究所做出的报告，1项临床II期实验结果表明Abatacept能够几近完全治愈晚期癌症患者或血液紊乱患者在接受干细胞移植手术后出现的致命性的排异反应。在与常规药物联合使用以后，Abatacept能够使得幼儿患者和成年患者的病发率分别下降至32%和3%。总之，该疗法能够显著提高患者的健康率与存活率。

急性GvHD是1类因干细胞移植而出现的致命性的疾病。其产生缘由是供体的T细胞会对患者的器官，例如皮肤、肝脏、深圳那个、肺脏和消化道进行攻击。对接受来自非亲属的供体细胞移植的患者来讲，产生上述疾病的概率高达80%，其中严重的患者有1半会因此死亡。

“由于该疾病的严重要挟，我们需要开发新的手段，以保证患者移植手术的安全性”，该研究的领导人LeslieKean博士说道。1开始，Kean发现abatacept对医治风湿性关节炎具有显著地效果，因此他好奇该药物是不是也能够医治GvHD。对风湿性关节炎来讲，abatacept通过抑制T细胞的激活和阻断1系列反应以下降关节的炎症。

类似地，Kean等人的1些研究发现abatacept能够阻断移植手术以后特定T细胞的活性。在他们的理论中，效应T细胞的过度活化和攻击患者的免疫系统是致使GvHD产生的主要缘由。

“对移植外科医生来讲，如果我们发现患者通过移植手术治愈了癌症，但却因GvHD而死亡的话，那是很使人心痛的”，Kean说道：“因此，如果能够找到1个安全的医治方式，使得患者产生GvHD的概率大幅下降的话，对全部干细胞移植领域来讲都是巨大的突破”。

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