人蛋白APOBEC3H阻止HIV前体病毒传播到人类

根据1项新的研究，人体中的1种被称作APOBEC3H的抗病毒蛋白可能抵抗在进化上产生HIV⑴的猴免疫缺点病毒黑猩猩毒株的跨物种传播。2017年12月21日，德国杜塞尔多夫大学的ZeliZhang和同事们将这1发现发表在PLoSPathogens期刊上，论文标题为“StablyexpressedAPOBEC3Hformsabarrierforcross-speciestransmissionofsimianimmunodeficiencyvirusofchimpanzeetohumans”。

A3H是几种抑制慢病毒复制的被称作APOBEC3的抗病毒蛋白之1。HIV⑴属于慢病毒。HIV⑴起源自传播到人体中的SIVcpz。但是，很少有人探究人A3对SIVcpz的影响。

在这项新的研究中，Zhang和同事研究了黑猩猩和人类中的A3蛋白如何影响SIVcpz。他们在不同A3的存在下，让SIVcpz毒株感染1种实验室细胞系。基于1种新的方法，SIVcpz病毒经过基因修饰后在某些条件下发光，从而能够让研究人员定量肯定它们在这些细胞中的沾染性。

这些研究人员发现1种被称作A3H单体型II的人A3蛋白强烈地抑制SIVcpz。这是由于A3H抵抗SIVcpz产生的蛋白Vif，固然VIf也能够反击A3。A3H能够以不同的情势出现，除A3H单体型II以外的其他A3H情势也表现出类似的抵抗SIVcpz的活性。

利用来自大猩猩基因组计划的基因组测序数据，这些研究人员也发现人A3H具有比黑猩猩A3H更加多样性的情势。进1步的实验表明来自SIVcpz和大猩猩SIV的Vif蛋白能够降解黑猩猩A3H，但不能够降解A3H单体型II。

整体而言，这些发现提示着人类A3H可能禁止SIVcpz从黑猩猩传播到到人类。因此，进化上产生HIV⑴的SIVcpz毒株的传播多是从具有不稳定的A3H情势的人体中开始的。

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